2026 年 5 月 15—17 日，备受国内外宫颈疾病防治领域关注的第十二次全国阴道镜与宫颈病理学（CSCCP）大会在湖南长沙北辰国际会议中心隆重召开。本次大会由北京医学教育协会、中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）、《中国妇产科临床杂志》、Gynecology and Obstetrics Clinical Medicine（GOCM）联合主办，北京大学妇产科学系、北京大学人民医院、中南大学湘雅医院共同承办，华医智库医学频道协办，以“多学科融合，共筑 HPV 防线”为核心主题，汇聚数百位顶尖专家学者，围绕宫颈癌筛查、诊断、治疗、随访与生育力保护等全链条关键问题展开深度研讨。

作为专注于肿瘤免疫治疗与女性健康创新技术研发的高新技术企业，循生免疫医学转化研究院受邀参会，在大会现场展示前沿细胞治疗技术与临床转化成果。

一、CSCCP 大会：引领宫颈癌防控迈入多学科协同新时代

宫颈癌是严重威胁全球女性健康的恶性肿瘤，99% 以上病例与高危型 HPV 持续感染密切相关。我国宫颈癌防控已形成 “筛查 — 诊断 — 治疗 — 随访” 的完整三级预防体系，但在晚期 / 复发宫颈癌治疗、生育力保护、多学科联合诊疗等方面仍面临诸多挑战。

大会不仅是国内阴道镜与宫颈病理学领域的顶级学术盛会，更是产学研用深度融合的重要平台。来自临床、病理、检验、基础医学、生物医药等领域的专家学者齐聚一堂，共同探讨宫颈癌防治前沿进展，加速创新技术从实验室走向临床，为构建更坚固的 HPV 防控体系贡献智慧与力量。

二、循生生物亮相大会：以免疫创新技术赋能宫颈癌全周期管理

在大会的分会场，多位专家共同参与探讨“治疗性疫苗专题:HPV感染相关疾病治疗新策略”，分享前沿成果：

北京大学人民医院魏丽惠教授，围绕《HPV治疗性疫苗在女性CIN病变中的临床应用探讨》，系统阐述AVL-HPV核酸治疗性疫苗在女性宫颈病变临床应用的初步研究成果，指出治疗性疫苗（16/18/52、58）对持续阳性、低级别病变、高级别病变、治疗后仍然阳性或者病变未消退者有效。其安全性与剂量依赖性免疫应答特征，为宫颈癌前病变干预提供了新路径。

北京大学人民医院李明珠博士，以《HPV治疗性疫苗在男性HPV感染中的临床应用探讨》为题，填补男性HPV感染治疗研究的分享空白，助力男女共防体系构建，讲解了HPV治疗性疫苗与预防性疫苗的本质区别，强调前者通过激活特异性T细胞清除已感染细胞和病变组织，而非仅诱导抗体，并介绍其团队针对四价核酸治疗疫苗（靶向HPV 52/58/16/18型，特别纳入52/58型是基于亚洲人群高感染率）的研发进展与初步临床观察。基于小鼠实验和5例早期临床数据（全部转阴），该疫苗在病毒转阴、病变缓解及免疫记忆方面展现出积极潜力。

长沙市妇幼保健院范幸主任，分享《高危型HPV持续感染及下生殖道低级别病变的无创干预:HPV治疗性疫苗IIT研究与实施计划》，介绍治疗性HPV疫苗在应对全球宫颈癌疾病负担中的战略价值。该疫苗可填补预防性疫苗覆盖不足、筛查资源匮乏及手术治疗局限所形成的临床缺口，其核心价值在于激活人体特异性细胞免疫应答，清除持续感染的病毒，从而阻断癌前病变向宫颈癌进展，避免手术带来的生殖功能损伤，特别适用于有生育需求的女性。

5月15日，循生生物的HPV16/18持续感染及下生殖道低级别上皮内瘤变的治疗性疫苗AVL-101临床研究，已正式落地长沙。

循生免疫医学转化研究院张秀君院长带来题为《TIL 细胞治疗在宫颈癌中的临床应用》的专题学术报告，全面展示 TIL 细胞治疗、HPV 治疗性疫苗等核心技术管线，重点呈现TIL 细胞治疗在宫颈癌中的临床应用最新进展：肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法已于2024年获美国FDA批准上市，首个适应证为黑色素瘤，宫颈癌为第二个获批适应证，目前处于临床应用阶段，TIL在宫颈癌中已证实有显著临床获益，且已从晚期复发宫颈癌拓展至术后防复发新适应证，并正向保育治疗及新型杂合疗法（如TIL-CAR）延伸，有望成为女性生殖系统肿瘤综合治疗的关键支柱。

多位专家的分享，既有临床应用的实操经验，也有前沿技术的探索展望，有效填补了相关领域的交流空白，为后续工作开展提供了坚实的理论与实践支撑。

全国阴道镜与宫颈病理学（CSCCP）大会为企业搭建了与顶尖临床专家深度对接的桥梁。行业需要这样的大平台，共同聆听行业前沿观点、了解临床真实需求。

展望未来，循生生物将依托本次论坛积累的经验与思路，优化工作流程、强化协同发力，持续聚焦HPV感染相关疾病防治等重点领域，推动科研成果与临床应用深度融合，切实解决工作中的现存问题，不断提升工作质量与效能，为相关领域的高质量发展注入新动力、贡献新力量。