2026年1月15日，由北京循生生物医学研究有限公司（简称循生医学）子公司北京安韦森生物医药有限公司申办，中国医学科学院肿瘤医院作为组长单位牵头的“ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌II期临床试验”启动会在北京圆满召开。

中国医学科学院肿瘤医院妇科主任李斌主任、李宁主任、安菊生主任及相关临床研究团队，循生医学创始人董事长张秀军、医学总监吴博文参加此次项目启动会。其中，李宁主任是ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌I期临床研究PI，安菊生主任是ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌II期临床研究PI。该项目作为当前宫颈癌细胞治疗领域的关键性研究，吸引了产学研医多方关注。

▲ 中国医学科学院肿瘤医院妇科主任李宁

中国医学科学院肿瘤医院妇科李宁主任在会上指出：“基于前期I期研究中展现的良好安全性和有效性数据，我们期待ReT01 ACT注射液能在II期临床试验中为更多实体瘤患者带来治疗新希望。”

▲ 中国医学科学院肿瘤医院妇科主任安菊生

安菊生主任道：“晚期宫颈癌患者目前仍然缺乏有效的治疗手段，TIL疗法作为实体瘤细胞疗法的研究热点，以其副作用小，靶向性强为特点，是未来治疗宫颈癌的重要手段。针对晚期宫颈癌治疗手段有限的现状，TIL疗法凭借独特优势，正成为实体瘤治疗的重要突破方向。”

李斌主任表示：“晚期宫颈癌的治疗日新月异，多年来经历了从传统的手术切除、放化疗，到后来的靶向、免疫治疗的发展。每一次创新疗法的发现，都使患者从中获益，细胞治疗作为免疫疗法中的佼佼者，一定更多的宫颈癌患者多一种治疗的希望！也欢迎循生医学在我们中国医学科学院肿瘤医院妇科开展更多的创新药物研究。”

循生医学创始人张秀军董事长强调：“循生医学创始以来，始终聚焦肿瘤免疫治疗前沿领域，致力于开发个体化创新治疗方案。这次ReT01 ACT注射液II期临床研究的顺利开展，希望为全球宫颈癌患提供更为安全、有效的治疗方案。也期待后续项目与中国医学科学院肿瘤医院更进一步的合作。”

该项目作为国际领先的个体化肿瘤免疫治疗探索，通过采集患者肿瘤组织培养特异性T细胞回输治疗，既延续了I期临床试验的安全性优势，又针对宫颈癌治疗特性进行了优化升级。研究团队表示，将严格遵循GCP范推进试验，力争为全球宫颈癌诊疗提供创新治疗方案。

该临床试验的正式启动，不仅体现了循生生物在肿瘤免疫治疗领域的持续创新能力，也彰显了国内顶尖医疗机构在推动医药创新转化方面的协作精神。循生医学将持续深化与临床机构的战略合作，加速推动创新疗法的临床转化进程。