2026年1月19日，由北京循生生物医学研究有限公司（简称循生医学）子公司北京安韦森生物医药有限公司申办的“ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌II期临床试验”启动会在山东大学齐鲁医院圆满召开。

山东大学齐鲁医院孔北华院长、步华磊主任及相关临床研究团队，循生医学总监吴博文参加此次项目启动会。该项目作为当前宫颈癌细胞治疗领域的关键性研究，吸引了产学研医多方关注。

山东大学齐鲁医院孔北华院长在会上指出：“目前晚期宫颈癌患者一线治疗失败后，仍然缺乏有效的治疗手段，TIL等过继细胞疗法在标准治疗难以治愈的肿瘤中发挥着越来越重要的效果，我们期待ReT01 ACT注射液能在II期临床试验中为更多宫颈癌患者带来治疗新希望，也期待未来与循生医学在卵巢癌等其他妇科肿瘤肿瘤方面开展更深入的合作。”

▲ 山东大学齐鲁医院孔北华院长

步华磊主任指出：“TIL疗法作为实体瘤细胞疗法的研究热点，相比放化疗等传统疗法，TIL疗法采集并回输患者的自体细胞，依靠患者自身的免疫系统发挥作用，具有副作用小，靶向性强，长期有效的特点，正成为实体瘤治疗的重要突破方向。”

▲ 山东大学齐鲁医院步华磊主任

该项目作为国际领先的个体化肿瘤免疫治疗探索，通过采集患者肿瘤组织培养特异性T细胞回输治疗，既延续了I期临床试验的安全性优势，又针对宫颈癌治疗特性进行了优化升级。研究团队表示，将严格遵循GCP规范推进试验，力争为全球宫颈癌诊疗提供创新治疗方案。

该临床试验的正式启动，不仅体现了循生生物在肿瘤免疫治疗领域的持续创新能力，也彰显了国内顶尖医疗机构在推动医药创新转化方面的协作精神。循生医学将持续深化与临床机构的战略合作，加速推动创新疗法的临床转化进程。