2026年2月3日，由北京循生生物医学研究有限公司（简称循生医学）子公司北京安韦森生物医药有限公司申办的“ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床试验”启动会在中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区圆满召开。本次启动会标志着我国在实体瘤细胞免疫治疗领域的探索进入新的实践阶段，为晚期癌症患者带来新的希望曙光。

中国医学科学院肿瘤医院妇科安菊生主任、贾双征医师与相关临床及护理研究团队，循生医学董事长张秀军、总监吴博文参加此次项目启动会。该项目为继2026年1月15日中国医学科学院肿瘤医院北京院区启动后，中国医学科学院肿瘤医院又一院区启动。研究作为当前宫颈癌细胞治疗领域的关键性研究，吸引了产学研医多方关注。

循生医学团队详细解析TIL研究方案的核心科学设计，包括肿瘤取材、细胞分离、体外扩增、回输治疗等研究细节。与传统药物不同，每一位患者的TIL产品都是独一无二的“活体药物”，要求在质量控制和临床监测上更加严格。与会专家在肿瘤样本处理与运输、淋巴细胞清除方案、细胞回输规程等方面进行了深入讨论。

中国医学科学院肿瘤医院妇科主任安菊生

安菊生主任总结道：“TIL疗法作为实体瘤当前研究热点，采集并回输患者的自体细胞，依靠患者自身的免疫系统发挥作用，具有副作用小，靶向性强，长期有效的特点，TIL疗法代表了实体瘤治疗的一个重要方向——利用患者自身的免疫系统对抗癌症。本次在廊坊院区的Ⅱ期临床启动，承载着晚期癌症患者的新希望。每一次细胞的扩增，不仅是数量的增加，更是生命力量的汇聚；每一次细胞的回输，不仅是治疗的进行，更是免疫系统与癌症斗争的重新武装。”

TIL疗法已在黑色素瘤、宫颈癌等实体瘤中显示出令人鼓舞的疗效，尤其适用于既往接受多线治疗失败的晚期患者。不同于CAR-T疗法主要针对血液肿瘤，TIL疗法为实体瘤治疗提供了新的免疫治疗选择。

该临床试验的正式启动，不仅体现了循生医学在肿瘤免疫治疗领域的持续创新能力，也彰显了国内顶尖医疗机构在推动医药创新转化方面的协作精神。循生医学将持续深化与中国医学科学院肿瘤医院等顶级临床机构的战略合作，在这条融合了前沿生物技术与临床医学的道路上，严谨与创新并重，科学与希望同行。期待这项临床试验能够顺利推进，为更多癌症患者点亮生命的曙光。