2026年2月9日，由北京循生生物医学研究有限公司（简称循生医学）子公司北京安韦森生物医药有限公司申办的“ReT01 ACT注射液治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床试验”启动会在河南科技大学第一附属医院圆满召开。本次启动会标志着我国在实体瘤细胞免疫治疗领域的探索进入新的实践阶段，为晚期癌症患者带来新的希望曙光。

河南科技大学第一附属医院妇科熊丽丽主任、黄鹏翀副主任、王瑞芳医师与相关临床及护理研究团队，循生医学董事长张秀军、总监吴博文参加此次项目启动会。该研究作为当前宫颈癌细胞治疗领域的关键性研究，吸引了区域内产学研医领域的广泛关注，也成为循生医学深化与中原地区顶尖医疗机构合作，推动肿瘤免疫治疗技术临床转化的重要举措。

启动会上，循生医学团队围绕TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法的核心科学设计展开详细解析，全面阐述了 ReT01 ACT 注射液临床试验的肿瘤取材、细胞分离、体外扩增、回输治疗等关键研究细节。团队强调，TIL产品作为为每位患者量身定制的独一无二的“活体药物”，与传统药物存在本质区别，对临床研究中的质量控制、样本管理及临床监测环节提出了更高、更严格的要求。随后，与会专家学者围绕肿瘤样本的标准化处理与运输、淋巴细胞清除方案的个性化实施、细胞回输的规范化规程等临床实操重点、难点问题展开深入研讨，结合河南科技大学第一附属医院在妇科肿瘤诊疗中的临床经验，优化研究执行细节，为试验的顺利开展奠定坚实基础。

河南科技大学第一附属医院妇科主任熊丽丽

河南科技大学第一附属医院妇科熊丽丽主任在总结发言中表示，晚期宫颈癌患者在多线治疗失败后往往面临治疗手段匮乏的困境，而TIL疗法作为当前实体瘤免疫治疗领域的研究热点，凭借采集并回输患者自体细胞的独特机制，依靠患者自身免疫系统发挥抗肿瘤作用，具备副作用小、靶向性强、长期有效的显著优势，成为实体瘤治疗领域极具潜力的重要发展方向。

TIL疗法已在黑色素瘤、宫颈癌等实体瘤治疗中展现出令人鼓舞的临床疗效，尤其适用于既往接受多线治疗失败的晚期实体瘤患者，与主要针对血液肿瘤的CAR-T疗法形成互补，为实体瘤患者提供了全新的免疫治疗选择。而ReT01 ACT注射液的临床研究，更是在前期I期临床试验良好的安全性和有效性数据基础上，针对宫颈癌的疾病特性进行了方案优化升级，是国际领先的个体化肿瘤免疫治疗探索。

该临床试验的正式启动，不仅体现了循生医学在肿瘤免疫治疗领域的持续创新能力，也彰显了河南科技大学第一附属医院与生物医药企业在推动医药创新转化方面的协同协作精神。循生医学将持续深化与河南科技大学第一附属医院的战略合作，在这条融合了前沿生物技术与临床医学的道路上，严谨与创新并重，科学与希望同行。期待这项临床试验能够顺利推进，为更多癌症患者点亮生命的曙光。