岗位职责：

1、了解生物医药行业监管法规政策的变化与科研动态，建设与完善实验室质量体系；

2、宣贯落实国家有关产品质量的法律法规和公司的质量方针；

3、统筹新药研发项目的质量研究工作，组织制订质量研究工作文件。

任职要求：

1、药学、分子生物学或免疫学相关专业，本科及硕士研究生；

2、5年以上GMP管理工作经验，具有新药研发质量管理经验；

3、熟悉国内外新药注册法规及质量研究指导原则，精通GMP和GLP法规政策，了解生物医药研发需求。

工作地点：北京市大兴区天华大街33号四海华辰大厦南楼

福利待遇：年度调薪、年底奖金、五险一金、过节费、周末双休、员工食堂三餐免费、丰富的员工活动和培训

成功推荐入职最高可获得内推伯乐奖500-2000元不等

Come on，行动起来，领取你的伯乐奖！

简历推荐邮箱：yingdu@aeonvital.com

联系人：15369118795 杜女士