DNA疫苗是利用基因工程技术将编码肿瘤特异性抗原的DNA片段结合于重组病毒或质粒DNA等表达载体上，再将肿瘤疫苗接种于体内，使其表达出所需抗原，进而诱导机体产生特异性免疫应答。

先进性：（1）可以诱导体液免疫，促进抗体产生及细胞因子释放，还可通过促进细胞毒性T细胞增殖活化从而诱导细胞免疫。（2）可以长期存在于宿主细胞内，模拟自然感染过程，稳定表达抗原蛋白，诱导机体免疫系统产生持久强大的免疫应答。

mRNA疫苗是在体外合成的含有编码特定抗原的mRNA序列，被注射至体内后，首先需要通过细胞膜进入细胞内；因mRNA序列结构不稳定且细胞内外含有较多核酸水解酶，需要特殊的保护措施来防止mRNA序列降解，还需兼顾跨膜的效率。mRNA疫苗通常以内涵体的形式进入细胞，释放到细胞质内发挥作用；为避免过早降解，mRNA翻译过程也需要一些工具的调节。

先进性：（1）由于m RNA是非感染性、非整合性的，不存在潜在的感染或插入突变风险。（2）mRNA可被正常细胞代谢过程降解，其体内半衰期可通过使用各种修饰和递送方法进行调节。mRNA固有的免疫原性可以调低，来进一步提高安全性。（3）各种修饰使m RNA更加稳定，通过将mRNA配制成载体分子，可以实现高效的体内递送，使其在细胞质中快速吸收和表达。